乳腺癌是女性中最常見的腫瘤類型。僅在德國，每年就診斷出69,000例新病例。大約80%的腫瘤起源于腔細胞，即乳腺的產(chǎn)乳細胞。10%的細胞類似于下層(基礎(chǔ))細胞層的細胞。這些是類似肌肉的上皮細胞，在乳腺產(chǎn)生牛奶時將其收縮以將其排出。

 

“盡管管腔乳腺腫瘤通常對激素敏感，但80%的基底樣腫瘤是三陰性的。它們沒有雌激素(ER)，孕激素(PR)或生長因子受體HER2的受體，”沃爾特·伯奇邁爾教授說。他是Helmholtz協(xié)會(MDC)的馬克斯·德爾布呂克分子醫(yī)學(xué)中心的發(fā)展與癌癥信號轉(zhuǎn)導(dǎo)實驗室的負責人。由于目前尚無針對這種非常侵襲性癌癥的靶向治療方法，因此受影響患者的預(yù)后很差。這些腫瘤很少對旨在抑制細胞分裂的常規(guī)化學(xué)治療劑產(chǎn)生反應(yīng)。

在沒有YAP的情況下，小鼠的腫瘤沒有生長

在先前的研究中，Birchmeier的團隊能夠證明Wnt /β-catenin途徑在基底樣乳腺癌的發(fā)展中起關(guān)鍵作用。該信號級聯(lián)通常在胚胎發(fā)育過程中調(diào)節(jié)細胞增殖和分化。Wnt對于β-catenin蛋白向細胞核發(fā)出信號至關(guān)重要。一旦細胞成熟并完成“工作”，該反應(yīng)鏈就會失效，β-catenin會降解。但是，在某些類型的癌癥中，信號傳導(dǎo)途徑可以重新激活。在基底樣乳腺癌的情況下，它被激活并且β-catenin積聚在腫瘤細胞中。還已知在癌癥干細胞中YAP癌基因被上調(diào)。YAP蛋白刺激細胞生長，并且在細胞核中也具有活性。

當前研究的目的是研究Wnt信號和YAP之間的聯(lián)系。該研究的主要作者，博士生Hazel Quinn在激活Wnt信號通路并誘發(fā)基底樣乳腺癌的小鼠中，在腫瘤生長開始時使YAP基因失活。已經(jīng)發(fā)現(xiàn)，盡管對照組的小鼠在數(shù)周之內(nèi)發(fā)生了大塊腫瘤，但在YAP基因敲除小鼠中卻沒有發(fā)生。

Hazel Quinn說：“缺少YAP，我們看不到任何乳腺腫瘤。因此，YAP是腫瘤發(fā)展和擴散所必需的。”科學(xué)家使用染料和特異性抗體使YAP在組織切片中可見。當YAP基因失活時，肺泡-形成并儲存牛奶的小麻袋狀結(jié)構(gòu)-易于識別并且沒有腫瘤。它們在對照組的組織中幾乎是不可見的，因為正在擴散的癌轉(zhuǎn)移了它們。

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來源：生物幫

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