各國(guó)藥典中，都有強(qiáng)調(diào)在細(xì)胞治療等領(lǐng)域中，支原體（Mycoplasma）檢測(cè)是必檢的項(xiàng)目，原因主要是以下幾點(diǎn)：

1、支原體是潛在的感染風(fēng)險(xiǎn)：支原體是一類非常小型的細(xì)菌，它們可以感染人類、動(dòng)物和植物細(xì)胞培養(yǎng)物，包括生物制品和藥品生產(chǎn)過程中使用的細(xì)胞培養(yǎng)物。支原體感染可能導(dǎo)致細(xì)胞的異常形態(tài)、增殖和功能受損，對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果和產(chǎn)品質(zhì)量產(chǎn)生不利影響。

2、支原體會(huì)影響產(chǎn)品質(zhì)量和效力：支原體感染可能導(dǎo)致生物制品的質(zhì)量下降，包括蛋白質(zhì)表達(dá)的異常、細(xì)胞壽命的減少、細(xì)胞凋亡的增加等。對(duì)于藥品和生物制品，支原體的存在可能會(huì)影響產(chǎn)品的安全性、穩(wěn)定性和治療效果。

3、合規(guī)性要求：藥典和相關(guān)法規(guī)對(duì)生物制品和藥品生產(chǎn)過程中的支原體檢測(cè)提出了嚴(yán)格的要求。藥典是一種指南，規(guī)定了藥品制造過程中應(yīng)遵循的標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)程。支原體檢測(cè)通常被視為確保生物制品符合質(zhì)量和安全性標(biāo)準(zhǔn)的重要一環(huán)。

4、風(fēng)險(xiǎn)管理：支原體污染可能會(huì)導(dǎo)致批次受污染的產(chǎn)品，從而導(dǎo)致產(chǎn)品召回、損失和聲譽(yù)損害。通過進(jìn)行支原體檢測(cè)，可以及早發(fā)現(xiàn)和處理潛在的感染源，減少生產(chǎn)和質(zhì)量控制過程中的風(fēng)險(xiǎn)。

因此，藥典中強(qiáng)調(diào)支原體檢測(cè)是為了確保生物制品和藥品的質(zhì)量和安全性，并遵守相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)，同時(shí)也是為了風(fēng)險(xiǎn)管理和維護(hù)制藥行業(yè)的聲譽(yù)。